150 de tineri cu scleroză multiplă se reunesc la Cluj-Napoca, la cea mai mare conferință dedicată lor

Peste 150 de tineri din toată țara diagnosticați cu scleroză multiplă (SM) participă între 17 și 19 octombrie la Conferința Națională „Tineri cu SM”, organizată de Asociația Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative (APAN România). Este cel mai amplu eveniment din țară dedicat tinerilor care trăiesc cu această boală, aflat acum la cea de-a 8-a ediție.

Evenimentul se organizează în fiecare an într-un oraș diferit din țară, pentru ca tot mai mulți tineri cu SM, din diverse regiuni, să poată participa și să devină parte din comunitate. Ediția din acest an va avea loc la Hotelul Golden Tulip Ana Dome din Cluj-Napoca – și reunește medici, psihoterapeuți, nutriționiști, specialiști în recuperare și lideri ai comunității SM. Timp de trei zile, participanții vor afla despre cele mai noi tratamente disponibile pentru controlul bolii, despre impactul simptomelor invizibile, vor învăța cum îi ajută nutriția și recuperarea și vor participa la ateliere de reziliență și leadership personal.

Tarot Online: Previziuni și etalări zilnice. Educația ca politică de creștere. Pactul pentru Tineri: lecția de la Gorj Cea mai cunoscută poveste de iubire a umanității (Romeo și Julieta de Prokofiev) este montată de Opera Națională București 99 de adolescenți au trecut prin programul C.R.E.A.A.T.i.V dedicat minorilor cu adicții. 

„Fiecare tânăr care ajunge la Cluj este un exemplu de curaj. Mulți dintre ei se confruntă zilnic cu oboseală extremă, dureri sau anxietate, dar continuă să caute soluții și să-și reconstruiască viața. Aici se întâmplă o adevărată transformare – oameni care vin poate temători sau singuri, pleacă cu încredere, prietenii noi și un sentiment de apartenență. Asta înseamnă pentru noi puterea comunității: să transformăm suferința în solidaritate, vulnerabilitatea în putere și diagnosticul în speranță”, spune Eduard Pletea, Președinte APAN România

Prin această ediție, APAN România dorește să aducă în prim-plan nevoile reale ale tinerilor cu SM: acces echitabil la tratament, sprijin psihologic și recuperare medicală, dar mai ales dreptul de a duce o viață activă și demnă, în ciuda diagnosticului.

Ziua Porţilor Deschise la Fundaţia Calea Victoriei vine cu reduceri de 50% la cursurile tale preferate NEPI Rockcastle evidențiază tendințele pieței de retail și perspectivele macroeconomice, la nivel global Fundația Calea Victoriei împlinește 18 ani - o vârstă a curajului, a bucuriei și a comunității -

Evenimentul devine astfel un punct de întâlnire între știință și umanitate, între cunoașterea medicală și forța emoțională a celor care trăiesc zi de zi cu această boală.

Viața dincolo de diagnostic

Scleroza multiplă este cea mai invalidantă boală neurologică a adultului tânăr, afectând în special persoane cu vârste între 20 și 40 de ani – o perioadă în care cariera este în plină ascensiune, iar planurile de viață, familie și independență se construiesc pas cu pas.

Pentru mulți dintre cei diagnosticați, boala înseamnă întreruperea sau încetinirea parcursului profesional, pierderea locului de muncă sau nevoia de a-și reconstrui complet viața activă.

În România, peste 10.000 de persoane trăiesc cu acest diagnostic, dintre care aproximativ 75% sunt femei.

Sfinții Arhangheli Mihail și Gavriil aduc speranța și îi ocrotesc pe credincioșii care se roagă la ei România, țara invitată la BASE 2025 – una dintre cele mai importante expoziții de artă contemporană din Turcia Cum s-au transformat în timp ferestrele de mansardă: de la deschidere manuală la soluții inteligente pentru confort și sănătate

Mai mult, conform unui studiu APAN din 2023, 65% dintre pacienți au venituri sub 4.000 lei/ lună, iar peste 70% spun că nu beneficiază de sprijin social adecvat, ceea ce face ca evenimentele de acest tip să fie esențiale pentru conectare și educație medicală.

Evenimentul este realizat cu sprijinul sponsorilor: Roche, MassMutual Romania, Novartis, Johnson & Johnson, Clinicile Affidea.

---

---