Screeningul neonatal extins la 19 afecțiuni, un pas așteptat pentru sănătatea nou-născuților din România

În România, fiecare nou-născut este testat în prezent pentru doar trei afecţiuni prin programul naţional de screening neonatal, în timp ce alte state europene verifică zeci de boli metabolice şi genetice încă din primele zile de viaţă. Un proiect de act normativ care propune extinderea acestui screening de la 3 la 19 afecţiuni se află în prezent în aşteptarea reluării procedurilor administrative necesare pentru a putea fi adoptat.

Ce presupune extinderea screeningului neonatal

Screeningul neonatal reprezintă un instrument esenţial de prevenţie, permiţând depistarea precoce a unor afecţiuni metabolice şi genetice grave, adesea asimptomatice la naştere, dar care pot avea consecinţe severe dacă nu sunt tratate din timp. Diagnosticarea rapidă face diferenţa între o intervenţie terapeutică eficientă şi complicaţii ce pot fi evitate complet printr-un tratament administrat la momentul potrivit.

Tarot Online: Previziuni și etalări zilnice.

20 de întrebări cu răspuns de la medicul dermatolog: Screeningul dermatologic și prevenția cancerului de piele

Screening gratuit pentru cinci tipuri de cancer, disponibil pentru locuitorii județului Brașov

Analize de screening între 30 și 40 de ani: ce controale și teste sunt recomandate

Proiectul de act normativ vizează extinderea numărului de afecţiuni testate de la cele trei actuale — fenilcetonurie, hipotiroidism congenital şi fibroză chistică — la 19 boli metabolice şi genetice, aliniind astfel România la standardele multor alte state europene care testează un spectru mult mai larg de afecţiuni încă din maternitate.

Un proces care așteaptă un guvern cu puteri depline

Potrivit unui răspuns transmis de Ministerul Sănătăţii, procedura de avizare interministerială a proiectului va fi reluată după învestirea unui guvern cu puteri depline. Este o etapă administrativă necesară înainte ca actul normativ să poată fi adoptat şi implementat la nivel naţional.

Specialiştii din domeniul medical şi asociaţiile de pacienţi susţin de mai mult timp necesitatea acestei extinderi, subliniind că un screening mai amplu ar putea preveni suferinţe îndelungate pentru mii de familii şi ar alinia România la bunele practici internaţionale în materie de sănătate publică. Extinderea programului este văzută ca o investiţie directă în sănătatea generaţiilor viitoare, cu beneficii pe termen lung atât pentru copii, cât şi pentru sistemul medical, prin depistarea din timp a unor afecţiuni care altfel ar putea fi identificate abia atunci când simptomele devin evidente, uneori prea târziu pentru un tratament optim.

Vitamina D scăzută: ce simptome pot apărea, când se recomandă analiza și ce înseamnă rezultatul

Semnele tăcute ale cancerului de sân: DR. Florin Bobirca explică ce ignoră femeile și când trebuie să meargă la control

Rolul consultațiilor medicale preventive în menținerea sănătății

Ce înseamnă acest pas pentru viitor

Deşi procesul birocratic încă durează, existenţa unui proiect concret de extindere a screeningului neonatal reprezintă un semnal pozitiv pentru sistemul medical românesc. Adoptarea sa ar putea reprezenta un moment de cotitură pentru sănătatea publică, oferind fiecărui nou-născut şanse mai mari de a beneficia de diagnostic precoce şi tratament la timp.

Întrebări frecvente despre Screening Neonatal

1. Pentru ce afecțiuni este testat în prezent un nou-născut în România?

În prezent, screeningul neonatal din România testează trei afecțiuni: fenilcetonuria, hipotiroidismul congenital și fibroza chistică.

2. Câte afecțiuni ar urma să fie testate după extinderea programului?

Proiectul de act normativ propune extinderea screeningului neonatal la 19 afecțiuni metabolice și genetice grave.

Investigații anuale pe care orice femeie TREBUIE să le parcurgă Ce analize ar trebui să îți faci odată cu începerea noului an și ce afecțiuni poți preveni printr-un bilanț medical complet Semnul care apare după masă și pe care multe femei îl ignoră: când poate avea legătură cu glicemia

3. De ce este important screeningul neonatal extins?

Depistarea precoce a unor afecțiuni metabolice și genetice permite tratament la timp, prevenind complicații severe și oferind copiilor șanse mai mari la o dezvoltare sănătoasă.

Lipoproteina(a): analiza pe care probabil nu ai făcut-o niciodată și ce poate spune despre riscul cardiovascular moștenit

Ce se întâmplă la o consultație ginecologică și cât durează

Diabetul și sănătatea ficatului: care sunt riscurile interconectate

Carmen Olteanu

Ultima actualizare: 17 Iulie 2026 @ 02:07

• 

Mai multe despre Carmen